Сіндром Рэя (або Рэйе) ніколі не быў распаўсюджаным захворваннем. Гэты хвароба сустракаецца досыць рэдка, але ўяўляе для арганізма вельмі сур'ёзную небяспеку. Лічыцца, што гэта дзіцячая хвароба. Яе сапраўды дыягнастуюць ў асноўным ва ўзросце да пятнаццаці гадоў. Але некалькі выпадкаў, калі сіндром пабіваў і дарослых, медыцыне таксама вядомыя. Стала быць, хвароба нікім не «грэбуе».
Прычыны сіндрому Рэя
Упершыню хвароба быў знойдзены ў 1963 годзе. З тых часоў яго дыягнаставалі ў некалькіх соцень дзяцей штогод. Але да гэтага часу ніхто так і не змог вызначыць прычын з'яўлення гэтага захворвання.
Вялікая верагоднасць таго, што на развіццё сіндрому Рэя ўплывае ацэтыльсаліцылавая кіслата. А дакладней падвышаная адчувальнасць арганізма да гэтага рэчыва. Спецыялісты прыйшлі да такой высновы, таму што часцей за ўсё хвароба дыягнаставалася ў пацыентаў з ветраком, адзёр, грып, вострыя рэспіраторныя захворванні і іншымі хваробамі, якія суправаджаюцца падвышанай тэмпературай, запалам, ліхаманкай. Усе яны для палягчэння самаадчування прымалі Аспірын ва ўдарных дозах.
Ацэтыльсаліцылавая кіслата пасля пранікнення ў арганізм хутка дзівіць клеткавыя структуры. А гэта, у сваю чаргу, вядзе да парушэння метабалізму тоўстых кіслот. Як следства - развіваецца тлушчавая інфільтрацыя печані, і тканіны органа паступова пачынаюць разбурацца. Таму-то спецыялісты і называюць гэты сіндром пячоначнай энцэфалапатыяй.
Адбіваецца сіндром Рэйе і на працы галаўнога мозгу. Пачынаецца яго ацёк. Падобным чынам на захворванне рэагуе цэнтральная нервовая сістэма. Прычым развіваецца хвароба з усімі спадарожнымі працэсамі вельмі хутка.
Спецыялісты таксама лічаць, што сіндром Рэя можа перадавацца па спадчыне. Гэта значыць, калі ў каго-небудзь з крэўных сваякоў хвароба быў дыягнаставаны, пэўныя метабалічныя засмучэнні могуць быць закладзены ў арганізме ўжо пры нараджэнні. З-за гэтых парушэнняў у арганізме альбо не хапае некаторых ферментаў, альбо яны працуюць няправільна, і ў выніку не адбываецца расшчаплення тоўстых кіслот.
Сімптомы сіндрому Рэя
Першым трывожным званочкам павінен стаць прыступ млоснасці з вельмі моцнай ванітамі. Пры пячоначнай энцэфалапатыі рэзка зніжаецца колькасць глюкозы ў крыві. А таму пацыента трывожыць слабасць, моцная дрымотнасць, млявасць, часам - страта свядомасці і курчы. Акрамя таго, пры сіндроме Рэя у дарослых могуць назірацца:
- раздражняльнасць;
- делирий;
- раздражняльнасць;
- змяненне паводзін;
- дыярэя ;
- агрэсіўнасць;
- эпілептычныя прыпадкі;
- дэзарыентацыя;
- галюцынацыі;
- агрэсіўнасць;
- пачашчанае дыханне;
- невыразная гаворка.
Дыягностыка, лячэнне і прафілактыка сіндрому Рэя
Аднаго такога аналізу, які б паказаў наяўнасць сіндрому Рэя, няма. Каб паставіць дыягназ, трэба здаць люмбальную пункцыю,
Першачарговая задача лячэння - не дапусціць разбурэння печані і парушэнні яе функцый. Для гэтага пацыентам робяць ін'екцыі глюкозы. Акрамя іх, тэрапія мяркуе ўвядзенне маннітол, кортікостероідов і гліцэрыны. Гэтыя рэчывы дапамагаюць зняць ацёк галаўнога мозгу. А каб тэрапія была эфектыўнай, вельмі важна пры сіндроме Рэя цалкам спыніць прыём аспірыну і ўсіх прэпаратаў, якія змяшчаюць ацэтыльсаліцылавую кіслату.
Прагнозы пячоначнай энцэфалапатыі не самыя спрыяльныя. У палове выпадкаў хвароба прыводзіць да смерці. Але калі своечасова пачаць лячэнне, функцыі печані і галаўнога мозгу хутка аднаўляюцца.