Цягліцавая дыстрафія - гэта група спадчынных хранічных хвароб, якія дзівяць цягліцы чалавека. Гэтыя захворванні характарызуюцца нарастаючай мышачнай слабасцю, а таксама дэгенерацыяй цягліц. Яны губляюць здольнасць скарачацца, замяшчаюцца злучальнай і тлушчавай тканінай і нават падвяргаюцца распаду.
Сімптомы мышачнай дыстрафіі
На першых стадыях цягліцавая дыстрафія праяўляецца зніжэннем цягліцавага тонусу. З-за гэтага можа парушацца хада, а з часам губляюцца і іншыя цягліцавыя навыкі. Асабліва хутка прагрэсуе гэтая хвароба ў дзяцей. Усяго за некалькі месяцаў яны могуць перастаць хадзіць, сядзець ці трымаць галоўку.
Таксама сімптомамі мышачнай дыстрафіі з'яўляюцца:
- атрафія шкілетных цягліц;
- пастаянная стомленасць;
- частыя падзення;
- павелічэнне ў памеры цягліц з-за разрастання злучальнай тканіны (асабліва ікроножных);
- адсутнасць цягліцавых боляў.
Формы мышачнай дыстрафіі
Сёння вядомыя некалькі формаў дадзенай хваробы. Разгледзім іх падрабязней.
Цягліцавая дыстрафія Дюшенна
Гэты выгляд таксама называюць псевдогипертрофическая цягліцавая дыстрафія, і ён найбольш часта выяўляецца ў дзіцячым узросце. Першыя прыкметы хваробы з'яўляюцца ва ўзросце 2-5 гадоў. Часцей за ўсё хворыя адчуваюць цягліцавую слабасць у групах цягліц тазавага пояса і ніжніх канечнасцяў. Затым у іх дзівяцца мышцы верхняй паловы цела, а ўжо потым і астатнія цягліцавыя групы.
Цягліцавая дыстрафія дадзенай формы можа стаць прычынай таго, што да 12 гадоў дзіця цалкам страціць здольнасць рухацца. Да 20 гадоў большасць хворых не дажываюць.
Прагрэсавальная цягліцавая дыстрафія Эрба-Рота
Яшчэ адзін від гэтай хваробы. Першыя сімптомы хваробы ў асноўным выяўляюцца ў 14-16 гадоў, у рэдкіх выпадках - у 5-10-гадовым узросце. Самымі відавочнымі пачатковымі прыкметамі з'яўляюцца паталагічная цягліцавая стамляльнасць і рэзкае змена хады на «качыны».
Цягліцавая дыстрафія Эрба-Рота
Гэта захворванне спачатку лакалізуецца ў цягліцавых групах ніжніх канечнасцяў, але часам адначасова дзівіць мышцы і плечавага, і тазавага пояса. Хвароба хутка прагрэсуе і становіцца прычынай інваліднасці.
Цягліцавая дыстрафія Бекера
Падобная па сімптомах з папярэднім выглядам хваробы, але гэтая форма прагрэсуе павольна. Пацыент можа захоўваць працаздольнасць на працягу дзесяцігоддзяў.
Цягліцавая дыстрафія Эмер-Дрэйфуса
Яшчэ адзін від разгляданага захворвання. Гэтая форма выяўляецца паміж 5 і 15 гадамі жыцця. Раннімі тыповымі сімптомамі такой мышачнай дыстрафіі з'яўляюцца:
- парушэнне функцыянавання локцевых суставаў;
- атрафія двухгаловай мышцы пляча, а пазней і дэльтападобных цягліц;
- хада на вонкавых краях ступняў.
У хворых таксама можа парушацца сардэчная праводнасць і развіваецца кардыяміяпатыя .
Лячэнне мышачнай дыстрафіі
Для дыягностыкі мышачнай дыстрафіі праводзіцца агляд у тэрапеўта і артапеда, а таксама робіцца электраміёграф. Можна правесці і малекулярна-біялагічнае даследаванне, якое дапаможа вызначыць верагоднасць развіцця хваробы ў дзяцей.
Лячэнне мышачнай дыстрафіі - гэта дзеянні, накіраваныя на запаволенне і прыпынак паталагічнага працэсу, паколькі цалкам вылечыць дадзены хвароба немагчыма. Каб не дапусціць развіццё дыстрафічных працэсаў у цягліцах, пацыенту ставяцца ін'екцыі:
- вітаміна В1;
- аденозинтрифосфата;
- кортікостероідов .
Хвораму неабходна рэгулярна рабіць лячэбны масаж.
Таксама ўсім, хто пакутуе ад мышачнай дыстрафіі, трэба рабіць дыхальную гімнастыку. Без яе ў пацыентаў будуць развівацца такія захворванні дыхальнай сістэмы, як запалення лёгкіх і дыхальная недастатковасць, а потым могуць з'явіцца і іншыя ўскладненні:
- парушэнні сардэчнай дзейнасці;
- змена функцый памяці і здольнасці да навучальнасць.