Вы чымсьці незадаволеныя ў сваёй знешнасці? Толькі зірніце на гэтых людзей, і вы ўміг забыць пра нейкія неіснуючых заганах ўласнага цела. Сёння мы пагаворым аб тых, якіх у сучасным грамадстве прынята называць фрык.
1. Сям'я Улас
У правінцыі Хатай, што ў Турцыі, жыве сям'я Улас. З 19-ці яе членаў пяць братоў і сясцёр перасоўваюцца на карачках. Навукоўцы прыйшлі да высновы, што ўсе яны пакутуюць ад інваліднасці рэдкага віду. Яны не могуць авалодаць простахаднёй проста таму, што ім не хапае раўнавагі і ўстойлівасці. Цікава, што навукоўцы да гэтага часу не могуць даць дакладнага тлумачэньня, чаму так адбываецца. Прафесар Нікалас Хамфры адзначае, што гэта яркі прыклад дзіўнага парушэнні чалавечага развіцця. Мала таго, некаторыя навукоўцы лічаць, што праблема сям'і - доказ таго, што людзі могуць деволюционировать, а іншыя прытрымліваюцца думкі, што небаракі пакутуюць ад нейкага спадчыннага захворвання, напрыклад, сіндрому Юнера Тана або Гіпаплазія мозачка.
2. Сям'я Асевес
Яшчэ гэта мексіканскае сямейства называюць самым валасатым ў свеце. Усе яго члены пакутуюць рэдкім захворваннем - прыроджаным гипертрихозом. Людзі з такой генетычнай мутацыяй маюць лішнюю фрагмент ДНК, які ўплывае на суседнія гены, якія адказваюць за рост валасоў. Гэтая паталогія выяўляецца ў тым, што не толькі ўсё цела, але і твар становіцца валасатым. У сям'і Асевес каля 30 чалавек - і жанчыны, і мужчыны - пакутуюць ад гэтага захворвання. Цяжка ўявіць, колькі здзекаў з боку грамадства выпала на лёс гэтых няшчасных людзей ...
3. Хасэ Местре
Твар гэтага небаракі з Партугаліі «праглынула» пухліна, вага якой дасягнуў 5 кг. Мала таго, ён 40 гадоў жыў з ёй. А ўсё пачалося з таго, што Местре нарадзіўся з сасудзістай мальформацией, таксама званай гемангиомой. Яна бескантрольна разрасталася да 14 гадоў. Такога роду пухліны, як правіла, павялічваюцца ў перыяд палавога паспявання і скажаюць ўсе рысы асобы. Просты прыём ежы каштаваў Хасэ крывацёкаў на мове і дзёснах. Пухліна літаральна паглынала яго твар і цалкам разбурыла левае вока. На сённяшні дзень мужчына перанёс шэраг аперацый. Пакуль яго твар выглядае так, нібы яно пакрыта апёкамі. Але, нягледзячы на гэта, Хасэ па-за сябе ад шчасця, што нарэшце-то пазбавіўся ад бяздольнай пухліны.
4. Невядомы з рогам
Нярэдка мы жартуем на тэму таго, што ў кагосьці там выраслі рогі, але нават не здагадваемся, што ў свеце ёсць людзі, у якіх яны выраслі на самай справе. Аказваецца, скурны рог - рэдкае захворванне, утворанае з рагавых клетак. На сёння дакладнай прычыны ўтварэння скурнага рогі ня названа. Справакаваць развіццё падобнага працэсу могуць як унутраныя (эндакрынная паталогія, пухліны, вірусная інфекцыя), так і знешнія (ўльтрафіялет, траўма) фактары. На шчасце, ад гэтага можна пазбавіцца пры дапамозе хірургічнага ўмяшання.
5. Бры Уолкер
Амерыканская тэлевядучая з Лос-Анджэлеса жыве з прыроджаным парокам пад назвай эктродактилия ( "клешнеобразная пэндзаль"). Загана заключаецца ў недаразвіцці аднаго або некалькіх пальцаў на пэндзлях або ступнях.
6. Хаўер Ботет
Асоба гэтага маладога чалавека здольная натхніць многіх. Ён - той, хто здолеў ператварыць сваю рэдкую хваробу і незвычайнае целасклад у спецэфект, у тое, што прынясе яму славу і фінансавую незалежнасць. Будучы ростам 2 м і вагой крыху больш за 50 кг - іспанскі акцёр Хаўер атрымаў нямала іншапланетных, хоррорных роляў. Яшчэ ў 6 гадоў Ботету дыягнаставалі сіндром Марфана, рэдкую генетычную паталогію, якая суправаджаецца падаўжэннем пальцаў і канечнасцяў, а таксама высокім ростам у спалучэнні з экстрэмальнай схуднеласцю. Цяпер яго можна пабачыць у "Барвовыя піку» (там ён адыграў зданяў), у «Маме» (Хаўер ў ролі галоўнай гераіні), "закляты 2» (Гарбун) і многіх іншых кінастужках.
7. Петэра Бьякатонда
Гэты хлопчык родам з афрыканскай вёскі, што ў Угандзе. Ён пакутуе ад генетычнага захворвання - сіндрому Крузона, які прыводзіць да ненармальных зрошчванні костак чэрапа і твару. Пры сіндроме Крузона косткі чэрапа і асобы зрастаюцца занадта рана, і чэрап затым вымушаны расці ў напрамку пакінутых адкрытымі швоў. Гэта прыводзіць да анамальнай форме галавы, асобы і зубоў. Звычайна гэта захворванне лечыцца на працягу некалькіх месяцаў пасля нараджэння, але 13-гадовы малы жыў у ізаляцыі і гэта яшчэ цуд, што ён застаўся ў жывых. На сённяшні дзень ён праходзіць курс лячэння. Ўжо зроблены асноўныя аперацыі, дзякуючы якім галава хлопца мае звыклую для ўсіх людзей форму.
8. Рудзі Сантас
Філіпінцы Рудзі Сантоса людзі называюць чалавек-васьміног. Навука кажа, што ён пакутуе ад асаблівай формы паразітычнай краниопаги - пэўнага тыпу зрашчэнні сіямскіх блізнят. Дзіўна, але гэта самы стары ў свеце чалавек, які жыве з такім дыягназам. Відовішча не для слабанервных, але з жывата Рудзі расце пара рук, ног, недаразьвітая галава з валасамі і адным вухам. Думаеце, філіпінцы не прапаноўвалі пазбавіцца ад блізнюка? У 70-х гадах ён удзельнічаў ва фрык-шоў, на чым добра зарабляў і быў папулярны. Мала таго, ён адмовіўся ад хірургічнага ўмяшання, патлумачыўшы сваё рашэнне тым, што фізічна і душэўна зросся са сваім блізнюком.
9. Гары Истлек
Пры жыцці гэты мужчына быў празваны «каменным чалавекам». Ён пакутаваў оссифицирующей фибродисплазией, вельмі рэдкім захворваннем, якое характарызуецца ператварэннем злучальнай тканіны ў косці. Истлек памёр ва ўзросце сарака з лішнім гадоў, перад гэтым ён завяшчаў свой шкілет Музею медыцынскай гісторыі Мюттера (Філядэльфія, ЗША).
10. Пол Карасон
У 2013 годзе, ва ўзросце 62 гадоў ад сардэчнага прыступу памёр Пол Карасон, вядомы на ўвесь свет як «сіні чалавек» або «Тата Смурф». А прычынай яго рэдкага захворвання стало ... звычайнае самалячэнне. Амерыканец у хатніх умовах спрабаваў змагацца з дэрматытам, які лячыў каля 10 гадоў пры дапамозе коллоідного срэбра. Пасля 1999 года ў ЗША былі забароненыя лекі на яго аснове. Аказваецца, пры прыёме срэбра ўнутр вялікая верагоднасць узнікнення аргироза, захворвання, якое характарызуецца незваротнай пігментацыі скуры. Сіняя скура замінала Карасону жыць, і ён пераязджаў з штата ў штат (яму давялося з'ехаць з роднай Каліфорніі шмат у чым з-за цікаўных поглядаў, якія кідалі на яго мясцовыя жыхары і турысты), шукаў лекараў і разумення, хадзіў на разнастайныя ток-шоу, распавядаў пра сябе, шмат курыў.
11. Дэдэ Косвара
«Чалавек-дрэва», индонезиец Дэдэ Косвара пакутаваў рэдкай хваробай - яго імунітэт не быў у стане змагацца з ростам бародавак. Яго рукі і ногі нагадвалі карані дрэў, а ўсё ў выніку мутаваў віруса папіломы, з якім навука так і не змагла справіцца. Гэты вірус не заразны, але ад Дэдэ сышла жонка, забраўшы дзяцей, адварочваліся мінакі. Нягледзячы на тое, што спачатку лекары адрэзалі нарасты на яго целе, з часам яны зноў з'явіліся. У выніку ў 2016 годзе ў адзіноце і з душэўным болем ва ўзросце 42 гадоў Дэдэ Косвара пакінуў гэты свет.
12. Дыдзье Мантальво
А гэтага малога раней называлі чарапахай. На шчасце, у 2012 годзе лекары пазбавілі 6-гадовага хлапчука ад жудаснага панцыра, які займаў 45% яго цела. Калумбійскі дзіця пакутаваў рэдкай формай прыроджанай хваробы пад назвай меланоцитарный вірус. На шчасце, лекары своечасова выдалілі пухліну, і яна не паспела стаць злаякаснай.
13. Тэса Эванс
Тэса пакутуе ад аплазія - прыроджанага адсутнасці якой-небудзь часткі цела або органа, у дадзеным выпадку - носа. Акрамя аплазія, дзяўчынка пакутуе ад праблем з сэрцам і вачыма. У 11 тыдняў ёй была праведзена аперацыя па выдаленні катаракты на левым воку, але ўскладненні пакінулі яе зусім сляпы на адно вока. На сённяшні дзень малая рыхтуецца да шэрагу аперацый па пратэзаванні носа, хоць ужо загадзя вядома, што адчуваць пахі яна ўсё роўна не зможа.
14. Дын Эндрус
На выгляд гэтаму брытанцу можна даць не менш за 50 гадоў, але на самой справе няшчаснаму ўсяго 20. Ён пакутуе прогерией. Гэта адзін з рэдкіх генетычных дэфектаў, у выніку якога адбываецца дачаснае старэнне арганізма. Дарэчы, гэта захворванне было ў вядомага на ўвесь свет амерыканскага матывацыйнага спікера Сэма Бернса, які памёр ва ўзросце 17 гадоў. На жаль, на дадзены момант не існуе ніякага эфектыўнага лячэння хваробы і пацыенты, здзіўленыя ёю, вельмі хутка паміраюць.
15. Невядомая з сіндромам Тричера Колінза
У выніку гэтага захворвання ў хворых назіраецца чэрапна-асабовая дэфармацыя. У выніку ўзнікае касавокасць, змяняецца памер рота, падбародка і вушэй. У хворых узнікаюць праблемы з глытаннем. Нярэдкія выпадкі страты слыху. У некаторых выпадках гэтыя дэфекты можна выправіць пластычнымі аперацыямі.
16. Дэклан Хейтон
Дэклан разам са сваімі бацькамі жыве ў Ланкастэра, Вялікабрытанія. У гэтага малога дыягнаставаны сіндром Мёбіуса. Да гэтага часу навуцы не атрымалася да канца высветліць прычыны развіцця захворвання, ды і магчымасці яго лячэння, на жаль, абмежаваныя. У людзей з гэтак рэдкай прыроджанай анамаліяй адсутнічае міміка асобы, што тлумачыцца паралічам асабовага нерва.
17. Верн Тройер
У гэтага мужчыны гипофизарный нанизм, іншымі словамі, карлікавага. Яго рост складае ўсяго толькі 80 см. Але гэта не перашкодзіла яму рэалізавацца ў жыцці, раскрыць свой творчы патэнцыял. На сённяшні дзень Верн здымаецца ў кіно, а таксама ён вядомы стендап-комік і каскадзёр. Дарэчы, вядомасць яму прынесла роля ў кінастужцы «Осцін Пауэрс: шпіён, які мяне спакусіў», дзе Верн Тройер сыграў ролю Міні-Мы, клона доктара Зло.
18. Манар Магед
На фота вы можаце бачыць Манар і яе сіямскага блізнюка - паразітарнага краниопага. У дзяўчынкі рэдкая анамалія развіцця - як відна, да галавы малой прырасла галава блізнюка, у якога няма тулава. Недаразвітае адукацыю на чэрапе дзяўчынкі мела вочы, нос і рот, магло варушыць вуснамі і стагоддзямі, аднак, па словах лекараў, не валодала свядомасцю. 19 лютага 2005 гады 10-месячную Манар паспяхова прааперавалі. Дарэчы, аперацыя доўжылася 13 гадзін. Нягледзячы на тое, што егіпецкая малая перажыла хірургічнае ўмяшанне, яна працягвала пакутаваць частымі інфекцыйнымі захворваннямі, і не дажыўшы пару дзён да свайго 2-годдзя, дзяўчынка памерла ў выніку сур'ёзнай інфекцыі мозгу.
19. Султан Кесен
Гэты мужчына з Турцыі занесены ў Кнігу рэкордаў Гінеса як самы высокі чалавек у свеце. Яго рост складае 2 м 51 см. Ён звязаны з пухлінай гіпофізу. Гэтаму маладому чалавеку так і не ўдалося скончыць сярэднюю школу. У выніку ён працуе фермерам, а перасоўваецца выключна на мыліцах. З 2010 года Султан праходзіць радиолечение у штаце Вірджынія. На шчасце, курс тэрапіі здолеў нармалізаваць гарманальную актыўнасць гіпофізу. Медыкам удалося прыпыніць пастаянны рост турка.
20. Джозэф Меррик
Чалавек-слон - менавіта так называлі гэтага мужчыну, які жыў у Віктарыянскай Англіі. Ён пражыў усяго 27 гадоў. З-за дэфармаванага цела Меррик не мог уладкавацца на працу. Да таго ж мусіў уцячы з дома па той прычыне, што яго пастаянна прыніжала мачыха. Неўзабаве Джозэф уладкаваўся ў мясцовы цырк для ўдзелу ў фрык-шоў (шоў вырадкаў). За свае 27 гадоў гэты юнак столькі ўсяго паспеў ... Так, ён быў адораным чалавекам. Пісаў вершы, шмат чытаў, наведваў тэатры, збіраў калекцыю дзікіх кветак. Адной толькі левай рукой збіраў з паперы мадэлі сабораў, адна з якіх да гэтага часу захоўваецца ў Каралеўскім Лонданскім Музеі. Яго ўзяў да сябе пад апеку хірург Фрэдэрык Рыўз, дзякуючы якому Джозэф атрымаў пакой у Каралеўскім Лонданскім шпіталі. У сваіх мемуарах доктар Рыўз пісаў:
«Сустрэўшы гэтага хлопца, я палічыў яго прыдуркаватым ад нараджэння, але пазней зразумеў, што ён ўсведамляў трагедыю уласнага жыцця. Мала таго, ён быў разумны, вельмі адчувальны і валодае рамантычным уяўленнем ».
Джозэф Меррик пакутаваў ад генетычнай хваробы пад назвай сіндром Пратэя, які выклікае незвычайны рост галавы, скуры і костак. 11 красавіка 1890 года Джозэф лёг спаць, паклаўшы галаву на падушку (з-за нарастаў на спіне ён заўсёды спаў седзячы). У выніку яго цяжкая галава перагнулі тонкую шыю, і ён памёр ад асфіксіі.
21. Невядомы кітайскі хлопчык
Полидактилия - анатамічнае адхіленне, характэрнае вялікім, чым у норме, колькасцю пальцаў на нагах або руках. Да таго ж яно можа быць не толькі ў людзей, але яшчэ ў котак і сабак. А на фота вы бачыце рукі і ногі хлопчыка, які нарадзіўся з 5 лішнімі пальцамі на руках і 6 на нагах. Лекары змаглі выдаліць лішнія пальцы для таго, каб дзіця магло жыць паўнавартасным жыццём і не адчуваць сябе ізгоем ў грамадстве.
22. Мэндзі Селларс
У 43-гадовай брытанкі, як і ў чалавека-слана Джозэфа Меррика (пункт №20), сіндром Пратэя. За сваё жыццё яна перанесла мноства аперацый, а адну нагу ёй давялося ампутаваць да калена. Цяпер яе ногі важаць 95 кг. Дзяўчына адзначае, што ганарыцца сабой, тым, што ёй удалося палюбіць сваё цела, прыняць сябе такой, якая яна ёсць. Мала таго, Мэндзі - вялікая умничка. Нягледзячы на сваю хваробу, яна скончыла каледж, атрымаўшы ступень бакалаўра псіхалогіі.
23. 27-гадовы невядомы іранец
А вы ведалі, што на Зямлі існуе чалавек, на зрэнках якога растуць валасы? А прычына таму - пухліна. На шчасце, лекарам атрымалася выразаць яе.
24. Мінь Ань
Гэтага в'етнамскага хлопчыка называюць рыбай, а ўсё таму, што ён нарадзіўся з невядомай хваробай, у выніку якой яго скура пастаянна лушчыцца і фармуе падабенства лускі. Менавіта таму ён некалькі разоў на дзень прымае душ. А плаванне - гэта яго любімы занятак. Лекары мяркуюць, што прычынай развіцця захворвання мог стаць «агент оранж». Гэтая назва сумесі дефолиантов і гербіцыдаў штучнага паходжання. Яна ўжывалася ваеннымі ЗША падчас вайны ў В'етнаме.