Сіндромам Кавасакі называюць вострае сістэмнае захворванне, для якога характэрна паразу крывяносных сасудаў вялікага, сярэдняга і дробнага памеру, якое суправаджаецца разрывам сасудзістых сценак і адукацыяй трамбозаў. Гэта захворванне было ўпершыню апісана ў 60-я гг. мінулага стагоддзя ў Японіі. Сустракаецца хвароба Кавасакі ў дзяцей ва ўзросце ад 2 месяцаў і да 8 гадоў, прычым у хлопчыкаў практычна ўдвая часцей, чым у дзяўчынак. На жаль, прычына з'яўлення гэтага стану да гэтага часу невядомая.
Сіндром Кавасакі: сімптомы
Як правіла, хвароба характарызуецца вострым пачаткам:
- павышэннем тэмпературы не ніжэй за 38,5⁰С;
- пачырваненнем горла, мовы, сухасцю вуснаў, скуры далоняў і стоп;
- павелічэннем шыйных лімфатычных вузлоў.
Затым з'яўляюцца плямістыя высыпанні чырвонага колеру на твары, тулава, канечнасцях дзіцяці. Магчымы панос і кан'юктывіт. Праз 2-3 тыдні, а ў некаторых выпадках і даўжэй, усе апісаныя вышэй сімптому знікаюць, і надыходзіць спрыяльны зыход. Аднак сіндром Кавасакі ў дзяцей можа прывесці да ўскладненняў: развіццю інфаркту міякарда, разрыву каранарнай артэрыі. На жаль, сустракаецца 2% са смяротным зыходам хваробы.
Хвароба Кавасакі: лячэнне
Пры лячэнні захворвання антыбактэрыйная тэрапія неэфектыўная. У асноўным выкарыстоўваецца методыка, якая дазваляе пазбегнуць пашырэння каранарных артэрый для зніжэння смяротнасці. Для гэтага ўжываюць нутравенныя имунноглобулин, а таксама аспірын, які спрыяе зніжэнню высокай тэмпературы. Часам пры сіндроме Кавасакі лячэнне ўключае ў сябе прызначэнне кортікостероідов (преднізолона). Пры выздараўленні дзіцяці перыядычна неабходна будзе праходзіць ЭКГ і прымаць аспірын , а таксама знаходзіцца пад пажыццёвым наглядам кардыёлага.