З мэтай прафілактыкі падобных сітуацый была распрацавана цэлая сістэма мер, накіраваных на папярэджанне унутрычэраўны паталогій, якая атрымала назву дородовой, ці перынатальнай дыягностыкі. Праводзіцца дадзенага роду даследавання практычна ў кожным цэнтры планавання сям'і і перынатальнай дыягностыкі.
Што такое перынатальная дыягностыка і для чаго яна патрэбна?
Калі разглядаць больш падрабязна гэты від даследаванняў і казаць пра тое, што з'яўляецца асноўнай мэтай перынатальнай дыягностыкі, то гэта, вядома ж, ранняе выяўленне паталогій плёну, яшчэ на этапе знаходжання яго ў матчыным чэраве. Дадзеная вобласць медыцыны займаецца, перш за ўсё, усталяваннем хромосомных, спадчынных захворванняў і прыроджаных парокаў развіцця ў будучыні малога.
Так, сёння лекары маюць магчымасць ужо на працягу 1 трыместра цяжарнасці з высокай ступенню дакладнасці (парадку 90%) вызначыць верагоднасць нараджэння дзіцяці з хромосомных анамаліямі. Асаблівая ўвага пры падобных абследаваннях надаюць выяўленню такіх генетычных захворванняў, як сіндром Дауна, сіндром Эдвардса, сіндром пата (трисомии па 21, 18 і 13 храмасомы адпаведна).
Акрамя таго, у рамках правядзення комплексу абследаванняў пры перынатальнай дыягностыцы, з дапамогай УГД лекары могуць дыягнаставаць такія паталогіі, як заганы развіцця сэрца, парушэнне працы галаўнога і спіннога мозгу, нырак плёну і г.д.
Якія 2 метаду выкарыстоўваюцца пры правядзенні перынатальнай дыягностыкі?
Распавёўшы пра тое, што гэта такое перынатальная дыягностыка, і для чаго яна праводзіцца, разгледзім асноўныя тыпы даследаванняў пры ёй.
У першую чаргу, неабходна сказаць пра скрынінгавых тэстах, пра якія чула практычна кожная жанчына падчас выношвання свайго малога. Першае падобнае даследаванне праводзіцца на тэрміне 12 тыдняў, і носіць назву «двайны тэст». На першым яго этапе жанчыне праводзяць УГД на спецыяльным апараце, які значна адрозніваецца ад выкарыстоўванага звычайна для даследаванняў ўнутраных органаў. Пры яго правядзенні асаблівую ўвагу надаюць значэнняў такіх параметраў, як копчиково-цемянной памер (КТР), таўшчыня воротніковую прасторы.
Таксама праводзяць вылічэнне памераў насавой костачкі плёну, выключаюць грубыя заганы развіцця.
Другі этап пры правядзенні скрынінгавых даследаванняў, мяркуе даследаванне крыві будучай мамы. Для гэтага биоматериал забіраюць і вены і адпраўляюць у лабараторыю, дзе праводзяць аналіз на ўзровень гармонаў, сінтэзаваных непасрэдна плацэнтай. Гэта 2 бялку, асацыяваныя з цяжарнасцю: РАРР-А і свабодная субадзінак хорионического гонадотропіна (ХГЧ). Пры хромосомных анамаліях ўтрыманне гэтых бялкоў у крыві значна адхіляецца ад нормы.
Атрыманыя ў выніку падобных даследаванняў дадзеныя ўводзяцца ў спецыяльную камп'ютэрную праграму, якая з высокай дакладнасцю разлічвае рызыку развіцця ў будучыні маляняці храмасомнай паталогіі. У выніку сістэма сама вызначае, ці знаходзіцца жанчына ў групе рызыкі ці не.
Усе гэтыя маніпуляцыі праводзіцца пад строгім кантролем УГД, каб не пашкодзіць малога, і толькі спецыялістам высокай кваліфікацыі. Атрыманыя клеткі плёну адпраўляюцца на генетычнае даследаванне карыатыпе, пасля чаго маме даюць дакладны адказ - ці ёсць у малога храмасомныя анамаліі ці не. Падобнае даследаванне, як правіла, праводзяць пры станоўчых скриниговых тэстах.
Такім чынам, кожная жанчына павінна ведаць, навошта праводзіцца функцыянальная дыягностыка ў перынатальным цэнтры, і разумець важнасць дадзеных даследаванняў.